Test d'anticorps anti-protéine non structurale 3abc contre le virus de la fièvre aphteuse bovine

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Dernière mise à jour: 2021-07-29 03:43
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Détails du produit

Le test d'anticorps anti-protéine non structurelle 3abc du virus de la fièvre aphteuse bovine (FMD NSP Ab) est un test immunochromatographique à flux latéral pour la détection qualitative des anticorps viraux infectés contre le virus de la fièvre aphteuse dans le sérum et le plasma des bovins GG. Le recombinant FMDV 3ABC a été appliqué dans cet essai.


Nom du produit

Kit de test Ab Fmd Nsp pour bovins

Spécimen

Bovins's sérum, plasma

Temps de dosage

5-10 minutes

Numéro de pièce

VD515

MOQ

800 kits de test

Heure de livraison

1 semaine après Obtenir le paiement

Emballage

10 kits de test/boîte d'emballage

Température de stockage

4-30°C, NE PAS CONGELER. Ne stockez pas le kit de test à la lumière directe du soleil.

Durée de conservation

18 mois

Capacité de production

1 million/jour

Paiement

T/T, Western Union, Paypal


PRINCIPE


Le test rapide FMD NSP Ab est basé sur un dosage immunochromatographique à flux latéral en sandwich. Le dispositif de test dispose d'une fenêtre de test pour l'observation du test en cours et la lecture des résultats. La fenêtre de test a une zone T (test) invisible et une zone C (contrôle) avant d'exécuter le test. Lorsque l'échantillon traité a été appliqué dans le trou d'échantillonnage de l'appareil, le liquide s'écoulera latéralement à travers la surface de la bandelette réactive et réagira avec les antigènes FMDV 3ABC pré-enduits. S'il y a des anticorps anti-3ABC dans l'échantillon, une ligne T visible apparaîtra. La ligne C doit toujours apparaître après l'application d'un échantillon, ce qui indique un résultat valide. Par ce moyen, le dispositif peut indiquer avec précision la présence d'anticorps FMDV 3ABC dans l'échantillon.


RÉACTIFS ET MATÉRIAUX


- Tester les appareils

- Compte-gouttes jetables

- Manuel des produits



PROCÉDURE DE TEST


- Recueillez le sang total frais du bétail&et obtenez le sérum ou l'échantillon de plasma à utiliser. Appliquer immédiatement le test une fois l'échantillon collecté.

- Sortez le dispositif de test de la pochette en aluminium et placez-le horizontalement.

- Placer 2-3 gouttes (environ 70-100 uL) d'échantillon de sérum ou de plasma dans le trou d'échantillon. Démarrez la minuterie et attendez le résultat.

- Interpréter le résultat en 5-10 minutes. Le résultat après 15 minutes est considéré comme invalide.



INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS


Positif : La présence à la fois de"C" ligne et zone"T" ligne, peu importe que la ligne T soit claire ou vague.

Négatif : seule la bande C claire apparaît. Pas de bande T.

Non valide : aucune bande colorée n'apparaît dans la zone C. Peu importe si la bande T apparaît.


FAQ


Q1 : puis-je avoir un échantillon pour nos tests ?

A1: Oui, des échantillons de stock sont disponibles et gratuits par fret collecté.

Q2 : Quel est le temps de préparation de l'échantillon ?

A2 : Généralement 3-5 jours, car il a été produit contre des demandes spécifiques pour garantir la plus grande fraîcheur.

Q3 : Qu'en est-il des méthodes de paiement ?

A3 : 1) avance de 50 % T/T, solde avant la livraison

2) 70% T/T avance, solde payé avant expédition

Q4 : Quel est votre délai de livraison ?

A4: généralement 5-35 jours après réception du dépôt. le paquet de marque standard prend 2 semaines, le paquet OEM prend environ 30 jours.

Q5 : puis-je imprimer notre logo sur l'emballage ?

A5 : Oui, nous pouvons faire des impressions personnalisées sur des pochettes, des boîtes et des coffrets cadeaux

Q6 : Quel' ; est votre MOQ de chaque produit ?

A6: MOQ le plus bas mais le prix est différent pour une quantité différente. Si vous avez une grande quantité, veuillez nous contacter pour un prix charmant.

Q7 : Comment traiter les produits concernant la qualité et la quantité ?

A7 : Nous sommes fournisseur professionnel pour les produits médicaux depuis de nombreuses années. il est d'une grande importance pour les problèmes de qualité, le département QC organisera le contrôle de chaque lot, nous avons également le contrôle ponctuel au hasard, nous maintenons une forte concentration de problèmes de qualité, également des problèmes de quantité, qui est la vie d'une entreprise, nous portons sur toutes nos compétences techniques conformément à la conformité de la déclaration de l'UE du marquage CE, ISO 13485 et ainsi de suite.

Q8 : puis-je avoir un appel téléphonique directement avec vos ventes si des questions urgentes ?

A8 : oui, bien sûr, c'est merveilleux pour gagner du temps et saisir facilement le point clé. les membres de notre équipe de vente peuvent parler couramment l'anglais. Si vous avez des questions, vous pouvez nous appeler ou nous envoyer par courriel.


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